храматаграфія, таксама вядомая як "храматаграфічны аналіз", "храматаграфія", - гэта метад падзелу і аналізу, які мае вельмі шырокі спектр прымянення ў аналітычнай хіміі, арганічнай хіміі, біяхіміі і іншых галінах.
Заснавальнікам храматаграфіі з'яўляецца рускі батанік М.Цветтер.У 1906 годзе рускі батанік Цветэр апублікаваў вынікі свайго эксперыменту: каб аддзяліць раслінныя пігменты, ён наліў петролейный эфірны экстракт, які змяшчае раслінныя пігменты, у шкляную трубку з парашком карбанату кальцыя і элюіраваў яго петролейным эфірам зверху ўніз.Паколькі розныя пігменты валодаюць рознай адсарбцыйнай здольнасцю на паверхні часціц карбанату кальцыя, у працэсе вымывання розныя пігменты рухаюцца ўніз з рознай хуткасцю, утвараючы такім чынам палосы рознага колеру.Кампаненты пігмента былі падзеленыя.Ён назваў гэты метад падзелу храматаграфіяй.
Схематычнае адлюстраванне эксперыменту па падзелу пігмента з лісця расліны
З бесперапынным развіццём метадаў падзелу ўсё больш бясколерных рэчываў становяцца аб'ектам падзелу, храматаграфія таксама паступова страціла значэнне «колер», але назва выкарыстоўваецца і сёння.
Храматаграфічная класіфікацыя
Сутнасць храматаграфіі заключаецца ў працэсе, у якім малекулы, якія трэба падзяліць, падзяляюцца і ўраўнаважваюцца паміж нерухомай і рухомай фазамі.Розныя рэчывы па-рознаму размяркоўваюцца паміж дзвюма фазамі, што прымушае іх рухацца з рознай хуткасцю разам з рухомай фазай.Пры руху рухомай фазы розныя кампаненты сумесі аддзяляюцца адзін ад аднаго на нерухомай фазе.У залежнасці ад механізму яго можна падзяліць на розныя катэгорыі.
1, у адпаведнасці з класіфікацыяй двухфазнага фізічнага стану
Рухомая фаза: газавая храматаграфія, вадкасная храматаграфія, звышкрытычная вадкасная храматаграфія
Нерухомая фаза: газ-цвёрды, газ-вадкасць;Вадкае-цвёрдае, вадкае-вадкае
2, у адпаведнасці з формай класіфікацыі стацыянарнай фазы
Калонкавая храматаграфія: храматаграфія з насычанай калонкай, храматаграфія ў капілярнай калонцы, храматаграфія з мікраўпакаванай калонкай, прэпаратыўная храматаграфія
Плоскасная храматаграфія: папяровая храматаграфія, тонкапластовая храматаграфія, палімерная мембранная храматаграфія
3, класіфікуюцца ў залежнасці ад механізму падзелу
Адсарбцыйная храматаграфія: розныя кампаненты падзяляюцца ў адпаведнасці з іх адсарбцыйнай і дэсорбцыйнай здольнасцю на адсарбентах
Раздзяляльная храматаграфія: розныя кампаненты падзяляюцца ў залежнасці ад іх растваральнасці ў растваральніку
Малекулярная эксклюзіўная храматаграфія: у залежнасці ад памеру малекулярнага памеру падзелу ln іонаабменнай храматаграфіі: розныя кампаненты сродства да падзелу іонаабменнай смалы
Афінная храматаграфія: Падзел з дапамогай наяўнасці пэўнага сродства паміж біялагічнымі макрамалекуламі
Капілярны электрафарэз: кампаненты былі падзеленыя ў адпаведнасці з адрозненнямі ў рухомасці і/або паводзінах перагародкі
Хіральная храматаграфія выкарыстоўваецца для падзелу і аналізу хіральных лекаў, якія можна падзяліць на тры катэгорыі: хіральны метад рэагентаў дэрыватызацыі;Адытыўны метад хіральнай рухомай фазы;Метад дазволу хіральнай стацыянарнай фазы
Асноўная тэрміналогія па храматаграфіі
Крывыя, атрыманыя шляхам пабудовы сігналаў адказу кампанентаў пасля выяўлення храматаграфічнага падзелу ў залежнасці ад часу, называюцца храматаграмамі.
Базавы ўзровень:Пры пэўных храматаграфічных умовах крывая сігналу, які ствараецца, калі праз дэтэктарную сістэму праходзіць толькі рухомая фаза, называецца базавай лініяй, як паказана лініяй ot.Калі эксперыментальныя ўмовы былі стабільнымі, базавай лініяй была лінія, паралельная гарызантальнай восі.Базавая лінія адлюстроўвае шум прыбора, у асноўным дэтэктара, з цягам часу.
Вышыня піка:вертыкальная адлегласць паміж кропкай храматаграфічнага піку і базавай лініяй, пазначаная h, як паказана лініяй AB.
Шырыня вобласці:Шырыня вобласці храматаграфічнага піка непасрэдна залежыць ад эфектыўнасці падзелу.Ёсць тры метаду апісання шырыні храматаграфічнага піка: стандартнае адхіленне σ, шырыня піка W і FWHM W1/2.
Стандартнае адхіленне (σ):σ - гэта палова адлегласці паміж дзвюма кропкамі перагіну на крывой нармальнага размеркавання, а значэнне σ паказвае ступень рассейвання кампанентаў ад калоны.Чым больш значэнне σ, тым больш дысперсныя кампаненты сцёкаў і тым горш эфект падзелу.Наадварот, кампаненты сцёкаў канцэнтруюцца і эфект падзелу добры.
Шырыня піка W:Кропкі перасячэння па абодва бакі ад храматаграфічнага піка выкарыстоўваюцца ў якасці датычных ліній, а перасячэнне на базавай лініі называецца шырынёй піка або базавай лініі, якая таксама можа быць выражана як W, як паказана на малюнку IJ.У адпаведнасці з прынцыпам нармальнага размеркавання можна даказаць, што залежнасць паміж шырынёй піка і стандартным адхіленнем складае W=4σ.
W1/2:Шырыня піка на палове вышыні піка называецца FWHM, як паказана для адлегласці GH.W1/2=2,355σ, W=1,699W1/2.
W1/2, W з'яўляюцца вытворнымі ад σ і выкарыстоўваюцца для разліку плошчаў пікаў у дадатак да вымярэння эфекту слупка.Вымярэнне FWHM з'яўляецца больш зручным і найбольш часта выкарыстоўваецца.
кароткае рэзюмэ
З дапамогай храматаграфічнай крывой пікавага адтоку можна дасягнуць наступных задач:
a, Якасны аналіз праводзіўся на аснове значэння захавання храматаграфічных пікаў
б, колькасны аналіз на аснове плошчы або піка храматаграфічнага піка
C. Эфектыўнасць падзелу калонкі ацэньвалася ў залежнасці ад значэння ўтрымання і шырыні піку храматаграфічнага піку
Формула разліку, якая ўдзельнічае ў храматаграфіі
1. Значэнне захоўвання
Значэнне ўтрымання - гэта параметр, які выкарыстоўваецца для апісання ступені захавання кампанента пробы ў калонцы і выкарыстоўваецца ў якасці індыкатара храматаграфічнай характарыстыкі.Метад яго прадстаўлення наступны:
Час утрымання tR
Час смерціtM
Адрэгулюйце час утрымання tR'=tR-тМ
(Агульны час, праведзены ў стацыянарнай фазе)
Аб'ём утрымання
VR=tR*F. (незалежна ад хуткасці рухомай фазы)
Мёртвы аб'ём
VM=tM*Fc
(Прастора, не занятая нерухомай фазай на шляху патоку ад інжэктара да дэтэктара)
Адрэгулюйце аб'ём утрымання VR'=t'R*ФК
2. Адноснае значэнне захавання
Адноснае значэнне ўтрымання, таксама вядомае як каэфіцыент падзелу, каэфіцыент размеркавання або каэфіцыент адноснай ёмістасці, - гэта стаўленне адрэгуляванага часу ўтрымання (аб'ёму) доследнага кампанента да адрэгуляванага часу ўтрымання (аб'ёму) стандарту пры пэўных храматаграфічных умовах.
Адносныя значэнні ўтрымання выкарыстоўваліся для выключэння ўплыву пэўных умоў працы, такіх як хуткасць патоку і фіксацыйныя страты, на значэнні ўтрымання.Стандартам адноснага значэння ўтрымання можа быць кампанент у доследным узоры або злучэнне, дададзенае штучна.
3. Індэкс захавання
Індэкс утрымання - гэта індэкс утрымання рэчыва i, якое выпрабоўваецца ў фіксаваным растворы X. У якасці эталонных рэчываў выбіраюцца два n-аланы, адзін з якіх мае колькасць вугляроду N, а другі - N+n.Іх адрэгуляваны час утрымання роўны t 'r (N) і t 'r (N+n), адпаведна, так што адрэгуляваны час утрымання t 'r (i) рэчыва i, якое падлягае тэсціраванню, знаходзіцца паміж імі, гэта значыць, т 'р (N).
Індэкс ўтрымання можна разлічыць наступным чынам.
4. Каэфіцыент ёмістасці (к)
У стане раўнавагі стаўленне масы кампанента ў нерухомай фазе (s) да рухомай фазы (m), называецца каэфіцыентам ёмістасці.Формула такая:
5、Каэфіцыент размеркавання (K) У стане раўнавагі, стаўленне канцэнтрацыі кампанента ў нерухомай фазе (фазах) да рухомай фазы (m), называецца каэфіцыентам размеркавання.Формула наступная
Адносіны паміж K і k:
Ён адлюстроўвае тып калоны і яе вузла важныя ўласцівасці структуры
кароткае рэзюмэ
Адносіны паміж коштам захавання і каэфіцыентам ёмістасці і каэфіцыентам размеркавання:
Храматаграфічнае раздзяленне заснавана на розніцы ў здольнасці да адсорбцыі або растварэнню кожнага кампанента ў фіксаванай адноснай пробе, якая можа быць колькасна выражана памерам значэння каэфіцыента размеркавання K (або каэфіцыента ёмістасці k).
Кампаненты з моцнай здольнасцю адсарбцыі або растварэння маюць вялікі каэфіцыент размеркавання (або каэфіцыент ёмістасці) і працяглы час утрымання.Наадварот, кампаненты са слабой адсорбцыяй або растваральнасцю маюць малы каэфіцыент размеркавання і кароткі час утрымання.
Асновы тэорыі храматаграфіі
1. Тэорыя латка
(1) Высунута -- тэрмадынамічная тэорыя
Усё пачалося з мадэлі вежавай пліты, прапанаванай Марцінам і Сінгам.
Фракцыяніравання калонка: у латок на працягу некалькіх разоў раўнавагі газ-вадкасць, у залежнасці ад тэмпературы кіпення розных падзелу.
Калонка: Кампаненты ўраўнаважваюцца з дапамогай некалькіх падзелаў паміж дзвюма фазамі і падзеленыя ў адпаведнасці з рознымі каэфіцыентамі падзелу.
(2) Гіпотэза
(1) У калоне шмат паддонаў, і кампаненты могуць хутка дасягнуць раўнавагі размеркавання ў межах інтэрвалу паддона (гэта значыць вышыні паддона).
(2) Рухомая фаза паступае ў калону не бесперапынна, а пульсуюча, гэта значыць кожны праход з'яўляецца аб'ёмам калоны.
(3) Калі ўзор быў дададзены ў кожную пласціну слупка, дыфузіяй узору ўздоўж восі слупка можна было занядбаць.
(4) Каэфіцыент размеркавання роўны на ўсіх латках, незалежна ад колькасці кампанентаў.Гэта значыць, каэфіцыент падзелу пастаянны на кожным табане.
(3) Прынцып
Прынцыповая схема тэорыі латкоў
Калі кампанент адзінкі масы, а менавіта m=1 (напрыклад, 1 мг або 1 мкг), дадаецца ў латок № 0 і пасля раўнавагі размеркавання, таму што k=1, а менавіта ns=nm, nm=ns=0,5.
Калі аб'ём пласціны (lΔV) газу-носьбіта трапляе ў пласціну 0 у выглядзе пульсацыі, газ-носьбіт, які змяшчае кампанент nm у газавай фазе, выштурхваецца на пласціну 1. У гэты час кампанент ns у вадкай фазе пласціны 0 і кампанент нм у газавай фазе пласціны 1 будзе пераразмеркаваны паміж дзвюма фазамі.Такім чынам, агульная колькасць кампанентаў, якія змяшчаюцца ў пласціне 0, роўная 0,5, у якой газавая і вадкая фазы складаюць па 0,25, а агульная колькасць, якая змяшчаецца ў пласціне 1, таксама роўная 0,5.Газавая і вадкая фазы таксама былі 0,25.
Гэты працэс паўтараецца кожны раз, калі новы газ-носьбіт пласціны пульсуе ў калонку (гл. табліцу ніжэй).
(4) Ураўненне храматаграфічнай крывой адтоку
σ - стандартнае адхіленне, - час утрымання, C - канцэнтрацыя ў любы час,
C, - канцэнтрацыя ін'екцыі, гэта значыць агульная колькасць кампанентаў (плошча піку A).
(5) параметры эфектыўнасці калонкі
Пры сталым tR чым менш W або w 1/2 (гэта значыць, чым вузейшы пік), чым большая колькасць тэарэтычных пласцін n, тым меншая вышыня тэарэтычнай пласціны і тым вышэй эфектыўнасць падзелу калоны.Тое ж самае тычыцца эфектыўнай тэорыі tray neff.Такім чынам, тэарэтычны лік латкоў з'яўляецца паказчыкам для ацэнкі эфектыўнасці калон.
(5)Характарыстыкі і недахопы
> Перавагі
Тэорыя латкоў з'яўляецца паўэмпірычнай і тлумачыць форму крывой адтоку
Паказаны працэсы падзелу і падзелу кампанентаў
Прапанаваны паказчык для ацэнкі эфектыўнасці калонкі
> Абмежаванні
Кампаненты не могуць дасягнуць раўнавагі размеркавання ў дзвюх фазах:
Нельга не ўлічваць і падоўжную дыфузію кампанентаў у калоне:
Уплыў розных кінэтычных фактараў на працэс масаабмену не разглядаўся.
Немагчыма растлумачыць сувязь паміж эфектам калоны і хуткасцю патоку рухомай фазы:
Незразумела, якія асноўныя фактары ўплываюць на эфект калоны
Гэтыя праблемы здавальняюча вырашаны ў тэорыі хуткасці.
2. Тэорыя стаўкі
У 1956 г. галандскі вучоны VanDeemter et al.увабраў у сябе канцэпцыю тэорыі паддона і аб'яднаў кінетычныя фактары, якія ўплываюць на вышыню паддона, вылучыў кінетычную тэорыю храматаграфічнага працэсу - тэорыю хуткасці і вывеў ураўненне Ван Дэемтэра.Ён разглядае храматаграфічны працэс як дынамічны нераўнаважны працэс і вывучае ўплыў кінэтычных фактараў на пашырэнне піка (г.зн. эфект калонкі).
Пазней Giddings і Snyder et al.прапанаваў ураўненне хуткасці вадкаснай храматаграфіі (а менавіта ўраўненне Гіддынгса), заснаванае на ўраўненні ВанДзімтэра (пазней названае ўраўненнем хуткасці газавай храматаграфіі) і ў адпаведнасці з розніцай ва ўласцівасцях вадкасці і газу.
(1) Ураўненне Ван Дэемтэра
Дзе: H: вышыня дошкі
A: каэфіцыент члена віхравой дыфузіі
B: каэфіцыент члена малекулярнай дыфузіі
C: каэфіцыент члена супраціву масаабмену
(2) Ураўненне Гідінгса
Колькасны і якасны аналіз
(1) Якасны аналіз
Якасны храматаграфічны аналіз прызначаны для вызначэння злучэнняў, прадстаўленых кожным храматаграфічным пікам.Паколькі розныя рэчывы маюць пэўныя значэнні ўтрымання ў пэўных храматаграфічных умовах, значэнне ўтрымання можа быць выкарыстана ў якасці якаснага паказчыка.Розныя храматаграфічныя якасныя метады ў цяперашні час заснаваныя на значэннях захавання.
Аднак розныя рэчывы могуць мець аднолькавыя або аднолькавыя значэнні ўтрымання ў аднолькавых храматаграфічных умовах, гэта значыць, значэнні ўтрымання не з'яўляюцца выключнымі.Такім чынам, цяжка ахарактарызаваць зусім невядомы ўзор толькі на аснове значэнняў захавання.Калі на аснове разумення крыніцы, прыроды і прызначэння ўзору можна зрабіць папярэдняе меркаванне аб складзе ўзору, і для вызначэння злучэння, прадстаўленага храматаграфічным пікам, можна выкарыстоўваць наступныя метады.
1. Якасны кантроль з выкарыстаннем чыстых рэчываў
Пры пэўных храматаграфічных умовах невядомы мае толькі пэўны час утрымання.Такім чынам, невядомае можа быць якасна ідэнтыфікавана шляхам параўнання часу ўтрымання вядомага чыстага рэчыва ў тых жа храматаграфічных умовах з часам утрымання невядомага рэчыва.Калі яны аднолькавыя, невядомае рэчыва можа быць вядомым чыстым рэчывам;У адваротным выпадку невядомае не з'яўляецца чыстым рэчывам.
Метад кантролю чыстага рэчыва прымяняецца толькі да невядомага рэчыва, склад якога вядомы, склад адносна просты і чыстае рэчыва вядома.
2. Метад адноснага кошту захавання
Адноснае значэнне захавання α адносіцца да карэкціроўкі паміж кампанентам i і эталоннымі матэрыяламі. Суадносіны значэнняў захавання:
Ён змяняецца толькі пры змене тэмпературы фіксатара і калонкі і не мае нічога агульнага з іншымі ўмовамі працы.
Пры пэўнай стацыянарнай фазе і тэмпературы калонкі адкарэктаваныя значэнні ўтрымання кампанента i і эталоннага рэчыва s вымяраюцца адпаведна, а затым разлічваюцца па прыведзенай вышэй формуле.Атрыманыя значэнні адноснага ўтрымання можна якасна параўнаць з адпаведнымі значэннямі ў літаратуры.
3, даданне вядомых рэчываў для павелічэння вышыні піка метадам
Калі ў невядомым узоры шмат кампанентаў, атрыманыя храматаграфічныя пікі занадта шчыльныя, каб іх было лёгка ідэнтыфікаваць пры дапамозе вышэйзгаданага метаду, або калі невядомы ўзор выкарыстоўваецца толькі для аналізу па вызначаных элементах.
«Спачатку робіцца храматаграма невядомага ўзору, а затым атрымліваецца дадатковая храматаграма шляхам дадання вядомага рэчыва да невядомага ўзору».Для такіх рэчываў могуць быць вядомыя кампаненты з падвышанай вышынёй пікаў.
4. Захаваць якасны метад індэкса
Індэкс утрымання ўяўляе паводзіны ўтрымання рэчываў на фіксатары і ў цяперашні час з'яўляецца найбольш шырока выкарыстоўваным і міжнародна прызнаным якасным паказчыкам у ГХ.Ён мае такія перавагі, як добрая ўзнаўляльнасць, адзіны стандарт і невялікі тэмпературны каэфіцыент.
Індэкс ўтрымання звязаны толькі са ўласцівасцямі нерухомай фазы і тэмпературай калонкі, але не з іншымі ўмовамі эксперыменту.Яго дакладнасць і ўзнаўляльнасць выдатныя.Пакуль тэмпература калонкі такая ж, як у нерухомай фазы, для ідэнтыфікацыі можна выкарыстоўваць літаратурныя значэнні, і няма неабходнасці выкарыстоўваць чысты матэрыял для параўнання.
(2) Колькасны аналіз
Аснова храматаграфічнага колькаснага вызначэння:
Задача колькаснага аналізу - знайсці сто кампанентаў у змешанай пробе
Дробавае ўтрыманне.Храматаграфічная колькасная ацэнка была заснавана на наступным: калі працоўныя ўмовы былі паслядоўнымі, было
Маса (або канцэнтрацыя) вымяранага кампанента вызначаецца адказным сігналам, які падае дэтэктар
Гэта прапарцыйна.а менавіта:
Аснова храматаграфічнага колькаснага вызначэння:
Задача колькаснага аналізу - знайсці сто кампанентаў у змешанай пробе
Дробавае ўтрыманне.Храматаграфічная колькасная ацэнка была заснавана на наступным: калі працоўныя ўмовы былі паслядоўнымі, было
Маса (або канцэнтрацыя) вымяранага кампанента вызначаецца адказным сігналам, які падае дэтэктар
Гэта прапарцыйна.а менавіта:
1. Метад вымярэння плошчы піка
Плошча піка - гэта асноўныя колькасныя дадзеныя, атрыманыя храматаграмамі, і дакладнасць вымярэння плошчы піка непасрэдна ўплывае на колькасныя вынікі.Для храматаграфічных пікаў з рознай формай пікаў выкарыстоўваліся розныя метады вымярэння.
Дакладнае значэнне зімы ў колькасным аналізе знайсці складана:
З аднаго боку, з-за цяжкасці дакладнага вымярэння абсалютнага аб'ёму ўпырску: з іншага боку
Плошча піку залежыць ад храматаграфічных умоў, і храматаграфічная паласа павінна захоўвацца пры вымярэнні значэння
Гэта не магчыма і не зручна рабіць тое ж самае.І нават калі вы можаце зрабіць гэта правільна
Дакладнае значэнне яшчэ і таму, што не існуе адзінага стандарту і не можа прымяняцца непасрэдна.
2. Колькасны папраўчы каэфіцыент
Вызначэнне колькаснага папраўчага каэфіцыента: колькасць кампанентаў, якія паступаюць у дэтэктар (м)
Стаўленне плошчы храматаграфічнага піка (A) або вышыні піку () з'яўляецца канстантай прапарцыянальнасці (,
Канстанта прапарцыянальнасці называецца абсалютным паправачным каэфіцыентам кампанента.
Дакладнае значэнне зімы ў колькасным аналізе знайсці складана:
З аднаго боку, з-за цяжкасці дакладнага вымярэння абсалютнага аб'ёму ўпырску: з іншага боку
Плошча піку залежыць ад храматаграфічных умоў, і храматаграфічная паласа павінна захоўвацца пры вымярэнні значэння
Гэта не магчыма і не зручна рабіць тое ж самае.І нават калі вы можаце зрабіць гэта правільна
Дакладнае значэнне яшчэ і таму, што не існуе адзінага стандарту і не можа прымяняцца непасрэдна.
Гэта значыць, што адносны папраўчы каэфіцыент кампанента - гэта кампанент і эталонны матэрыял
Суадносіны абсалютных паправачных каэфіцыентаў.
Можна заўважыць, што адносны папраўчы каэфіцыент - гэта калі якасць кампанента ў параўнанні са стандартам.
Калі рэчыва s роўнае, плошча піка эталоннага матэрыялу з'яўляецца плошчай піка кампанента
Множны.Калі нейкі кампанент мае масу m і плошчу піку A, то лік f'A
Значэнні роўныя плошчы піка эталоннага матэрыялу масай .Іншымі словамі,
З дапамогай адноснага папраўчага каэфіцыента можна падзяліць плошчы пікаў кожнага кампанента
Ператвараецца ў плошчу піка эталоннага матэрыялу, роўную яго масе, затым стаўленне
Стандарт уніфікаваны.Такім чынам, гэта нармалізаваны метад вылічэння працэнтаў кожнага кампанента
Аснова колькасці.
Метад атрымання адноснага папраўчага каэфіцыента: значэнні адноснага папраўчага каэфіцыента параўноўваліся толькі з быццём
Вымярэнне звязана са стандартам і тыпам дэтэктара, але з працоўнай паласой
Усё роўна.Такім чынам, значэнні могуць быць атрыманы з спасылак у літаратуры.Калі тэкст
Калі вы не можаце знайсці патрэбнае значэнне ў прапанове, вы таксама можаце вызначыць яго самастойна.Спосаб вызначэння
Метад: Пэўная колькасць вымяранага рэчыва дзесяць абраных даведачных матэрыялаў → зроблена ў пэўнай канцэнтрацыі
Былі вымераны плошчы храматаграфічных пікаў A і As двух кампанентаў.
Вось такая формула.
3. Колькасны метад разліку
(1) Метад нармалізацыі плошчы
Сума ўтрымання ўсіх фракцый без пікаў была разлічана як 100% для колькаснага вызначэння
Метад называецца нармалізацыяй.Формула яго разліку выглядае наступным чынам:
Дзе Р,% - працэнтнае ўтрыманне доследных кампанентаў;A1, A2... A n - кампанент 1. Плошча піку 1~n;f'1, f'2... f'n - адносны папраўчы каэфіцыент для кампанентаў ад 1 да n.
(2) знешні стандартны метад
Метад колькаснага параўнання паміж сігналам адказу кампанента, які падлягае тэсціраванню ва ўзоры, і чыстага кампанента, які падлягае тэсціраванню ў якасці кантролю.
(3) Унутраны стандартны метад
Так званы метад унутранага стандарту - гэта метад, пры якім пэўная колькасць чыстага рэчыва дадаецца да стандартнага раствора доследнага рэчыва і раствора пробы ў якасці ўнутранага стандарту, а затым аналізуецца і вызначаецца.
(3)стандартны метад складання
Стандартны метад дадання, таксама вядомы як метад унутранага дадання, заключаецца ў даданні пэўнай колькасці (△C)
Эталон доследнага рэчыва быў дададзены ў раствор узору, які трэба праверыць, і тэст быў дададзены ў аналіз
Пік раствора ўзору пасля рэчыва быў вышэй, чым у зыходнага раствора ўзору
Прырост плошчы (△A) выкарыстоўваўся для разліку канцэнтрацыі рэчыва ў растворы пробы
Змест (Cx)
Дзе Ax - гэта плошча піка рэчыва, якое трэба вымераць у зыходным узоры.
Час публікацыі: 27 сакавіка 2023 г